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Leitlinien der Europäischen Union zu In-vitro-Diagnostika
Ein wesentlicher Inhalt der Richtlinie 98/79/EG der Europäischen Union über In-vitro-Diagnostika ist die Rückverfolgbarkeitsanforderung für In-vitro-Diagnostika: „Die Rückverfolgbarkeit von Kalibriersubstanzen und/oder Qualitätskontrollsubstanzen muss durch bestehende hochrangige Referenzmethoden garantiert werden a...Weiterlesen -
Medizinische Hilfe für Tibet, grenzenlose Liebe
Am 2. August trafen die von Zhejiang Pushikang Biotechnology Co., Ltd. nach Tibet gespendeten medizinischen Testgeräte und -materialien in Nagqu ein, wo die Spendenzeremonie abgehalten wurde.Li Meng, stellvertretender Bürgermeister der Stadt Nagqu, Wang Hongzhou, Direktor des Gesundheitskomitees von Nagqu, Jiang Zhen, Vorsitzender der tibetischen Zhejiang...Weiterlesen -
Wir gratulieren puschcom ganz herzlich zur Gründung des neuen Werkes
Juli ist Erntezeit, Juli ist Umzugszeit, Juli ist Segenszeit;Am 12. Juli 2021, an diesem besonderen Tag, versammelten wir uns in der pulsierenden Binhai New Area und begrüßten schließlich Zhejiang Pushikang Biotechnology Co., Ltd., um eine große und enthusiastische Zeremonie für die...Weiterlesen