Kandungan utama Arahan 98/79/EC Kesatuan Eropah mengenai produk diagnostik in vitro ialah keperluan kebolehkesanan untuk produk diagnostik in vitro: "Kebolehkesanan bahan penentukuran dan/atau bahan kawalan kualiti mesti dijamin oleh kaedah rujukan peringkat tinggi sedia ada. a...
Baca lagi