Isi utama Directive 98/79/EC Uni Eropa tentang produk diagnostik in vitro adalah persyaratan ketertelusuran untuk produk diagnostik in vitro: “Kemamputelusuran zat kalibrasi dan/atau zat kontrol kualitas harus dijamin oleh metode referensi tingkat tinggi yang ada sebuah...
Baca lebih banyak